國邑藥品（6875，以下簡稱國邑*）28日宣布，本公司與Liquidia Technologies, Inc.簽訂專屬授權合約，將用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)二項適應症及其他適應症 的L606新藥在北美市場研發及商業化的權利，授予Liquidia Technologies, Inc.。Liquidia Technologies, Inc. (以下簡稱：Liquidia)為Liquidia Corporation(NASDAQ: LQDA)之100%持股子公司。
根據授權合約條款，本公司將於簽約後收取1仟萬美元之簽約金，後續將依里程碑達成情形收取總計2.15億美元之產品開發里程金及銷售里程金。因此，上述簽約金、開發里程金以及銷售里程金合計最高可達2.25億美元(約70億新台幣)。此外，若未來在治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)適應症以外，新增其他適應症或其他L606衍生產品，本公司則將針對每一適應症或衍生產品再行分別收取產品開發里程金各1仟萬美元。產品上市後，收取銷售權利金的部分，本公司依銷售淨額級距另抽取低雙位數百分比之銷售權利金。
Liquidia為美國開發曲前列環素藥物之公司，專注於肺高壓藥品的開發和銷售，簽約後，Liquidia全權負責L606新藥用於PAH及PH-ILD及其他適應症於北美市場的後續臨床研發及商業化銷售，同時，相關臨床費用及產品上市商業支出等，亦由Liquidia全權負責。而L606新藥未來將由本公司負責臨床開發至上市銷售階段之cGMP生產，雙方以合意價格，由本公司供貨銷售予Liquidia。此外，為強化生產彈性，本公司亦會協助建置海外第二生產線，相關投入費用亦由Liquidia全權負責。
本公司與美國肺高壓專業大廠Liquidia策略結盟，本公司以微脂體專利配方之核心技術，所研發之L606肺高壓新藥，透過長效緩釋的吸入劑型，以提供病患未滿足需求之臨床競爭優勢，結合Liquidia擁有肺高壓藥物從臨床開發到藥證核准，以及制定完整通路與銷售之豐富經驗，有利本公司L606新藥於北美市場發展及銷售，並成功打開本公司產品於全球市場之能見度與競爭力，進而擴大公司整體營運規模及增加獲利，對財務及業務發展具有正面之助益。
Liquidia之公告連結：https://liquidia.com/news-releases/news-release-details/liquidia-corporation-and-pharmosa-biopharm-announce
Liquidia為一家總部位於美國的生技製藥公司，專注於肺高壓藥品的開發和商業化，並為那斯達克證券交易所(NASDAQ: LQDA)之上市公司。更多相關資訊請參閱www.liquidia.com。
